La Direction de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires (DPML) a ordonné le 22 août dernier, le retrait du lot 2232CX de Parafizz 500 mg comprimés effervescents B/48 ainsi que de plusieurs lots de Paracétamol 500 mg comprimés blister.
Les lots concernés sont numérotés M31307, M31309, M31310, M31315, M31317, M31318, M31319, M31321, M31323, M31326, M31328, M31329, M31330 et M31333. La décision de leur retrait fait suite à la détection d’un défaut de qualité susceptible de présenter un risque pour la santé publique.
« La mesure de retrait vise à prévenir tout danger lié à l’utilisation de ces lots concernés », a expliqué Dr Dalkoi Lamboni, Directeur de la Pharmacie, du Médicament et des Laboratoires.
La DPML a demandé aux grossistes-répartiteurs de cesser immédiatement la distribution de ces lots de Parafizz et de Paracétamol et aux pharmaciens d’officine d’arrêter leur dispensation et de retourner les stocks déjà reçus.
Toutefois, le directeur a tenu à rassurer : « Ces dispositions ne constituent ni une suspension de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de ces produits, ni une abrogation de cette autorisation. »
En clair, il s’agit d’un rappel ciblé et ponctuel portant uniquement sur les lots identifiés comme défectueux, sans remettre en cause l’efficacité ni la commercialisation future de ces spécialités pharmaceutiques.
Cette opération de retrait s’inscrit dans la mission de pharmacovigilance et de contrôle qualité de la DPML, visant à renforcer la sécurité sanitaire des populations.
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