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Les albinos du Togo réclament une meilleure insertion socioéconomique

Written by  Jui 20, 2018

Les personnes atteintes de l’albinisme  au Togo ont observé mercredi la 4è édition de la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme célébrée le 13 juin dernier. Réunies au sein de l’Association Nationale des Albinos du Togo (ANAT), elles ont sensibilisé mercredi les professionnels des médias sur leurs droits. La session de sensibilisation, placée sous le thème « Faire briller notre lumière sur le monde » vise à mettre à contribution les médias pour l’amélioration des conditions de vie des albinos au Togo.

La campagne de sensibilisation a été une occasion pour l’ANAT d’exposer aux journalistes  la situation des Personnes atteintes  de l’albinisme (PAA)  au Togo et les instruments de protection dont elles disposent.

Selon les estimations données par le directeur exécutif de l’ANAT, Boukari Abdoul Nassirou, il aurait au moins entre 467 et 1401 PAA sur l’ensemble du territoire national.

Malgré la Charte des Nations Unies de 1945, la Déclaration universelle des droits de l’homme du 10 décembre 1948, la convention internationale sur l’élimination de toutes formes de discrimination raciale, la Charte africaine des droits de l’homme et des peuples de 1981 etc… ces personnes sont  pour la plus part du temps victimes de la violation de leurs droits.

M. Nassirou révèle que la situation des PAA notamment au Togo est caractérisée par une population majoritairement jeune et féminine, un état de santé alarmant, une éducation marquée par un fort taux d’abandon scolaire, une insertion sociale entravée par la prégnance de la stigmatisation et la discrimination et une difficile insertion économique et professionnelle entre autres.

Face à cela, l’ANAT sollicite l’appui des médias pour la sensibilisation de la population togolaise sur l’albinisme et les droits des PAA.

« Nous venons vous demander de nous soutenir à mettre en œuvre notre plan stratégique 2018-2022, et à motiver les bonnes volontés à financer nos projets de protection de l’enfant albinos au Togo, de prévention et de prise en charge des maladies cutanées et oculaires des PAA et de lutte contre la discrimination des femmes et filles atteintes d’albinisme », a lancé Souradji Ouro-Yondou, président de l’Association.

L’albinisme est une maladie héréditaire caractérisée par l’absence de pigment noir dans les cheveux, la peau et les yeux. Les personnes qui en sont atteintes ont une peau et des cheveux blancs à la naissance.


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Last modified on mercredi, 20 juin 2018 17:22
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